JW Therapeutics ของ China19 ซึ่งก่อตั้งร่วมมือโดย Juno Therapeutics และ Wuxi AppTec คว้าสร้างความร่วมมือกับดัก Thermo Fisher Scientific เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการผูกขาดการเข้าถึงเชิงพาณิชย์สรรพสิ่ง Thermo Fisher19; s Gibco CTS Dynabeads CD3 / CD28 ข้อตกลงพิเศษนี้จะใช้เพื่อจะสนับสนุนโครงการเจริญทางคลินิกสิ่งของ JW19 สำหรับการบำบัดด้วย CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cells) ในประเทศจีนข้อตกลงดังที่กล่าวมาแล้วประกอบด้วยJW Therapeutics19; lead product relmacabtagene autoleucel (relma-cel) ซึ่งเป็นยาเสพติดต้าน CD19 CAR-T สำหรับการรักษาทางเลือกที่สามเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ที่คะนองหรือทนไฟได้การยอมรับการใช้ยาใหม่ therapy19; sโดย National Medical Products Administration ของจีน Relma-cel ประมาณว่าจะเป็นการบำบัดด้วย CAR-T รายแรกที่ได้รับงานรับรองให้เป็นผลิตภัณฑ์ชีวภาพประเภทที่ 1 ในประเทศจีน

แพลตฟอร์ม CTS Dynabeads เป็นส่วนหนึ่งสิ่งของ Thermo Fisher19; sกลุ่มผลิตภัณฑ์ Cell Therapy Systems (CTS) ที่ได้รับการพิสูจน์หลังจากนั้นซึ่งออกแบบมาเพื่อจะลดการเปลี่ยนแปลงจากการพัฒนาทางคลินิกงานเลือกผลิตทีเซลล์บำบัดเชิงพาณิชย์Gibco CTS Dynabeads ของ Thermo Fisher19 เป็นแพลตฟอร์มที่ปรับขนาดได้เพื่อแก้ไขพัฒนาการบำบัดกับการผลิตในขณะเดียวกันก็ให้ผลลัพธ์ที่สามารถทำใหม่ได้สูง

1C; ความร่วมมือนี้เป็นการขยายความร่วมมือที่แข็งแกร่งอยู่แล้ว 1D;Harry Lam ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายเทคโนโลยีสรรพสิ่ง JW Therapeutics กล่าวในคำอธิบาย1C; ในขณะที่เราใกล้ชิดเหตุการณ์สำคัญณกลยุทธ์เชิงพาณิชย์สรรพสิ่งเราความร่วมมือนี้จะช่วยแจกมั่นใจได้ตวาดเรามีอุปาทานที่จะขยายขนาดด้วยกันตอบสนองความต้องการทางการแพทย์สถานที่ไม่ได้รับงานตอบสนองของผู้ป่วยชาวจีน

ที่อื่น ๆ ทั่วโลก:

Indegene 13;Indegene ซึ่งตั้งอยู่ในที่อินเดียประกาศแหว Carlyle Group และ Brighton Park Capital ได้เข้าถือหุ้นรายย่อยใน กงสี ด้วยเงินลงทุน 200 โล้นดอลลาร์รายการดังกล่าวประกอบด้วยการขายรองลงมาจากจากผู้ถือหุ้นเดิมของ Indegene และการลงทุนหลักในที่ บริษัทIndegene วางแผนที่จะชดใช้เงินลงทุนหลักขนมจาก Carlyle และ Brighton Park เพื่อรีบการควบรวมกิจการกับแผนการขยายธุรกิจทั่วโลกในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา Indegene คว้าลงทุนด้านนาอินทรีย์และอนินทรีย์จำนวนมากในการสร้างกลุ่มเทคโนโลยีที่ย้ำเฉพาะด้านการดูแลสุขภาพตำแหน่งการเติบโตตรงนี้กำลังเร่งร่างกายขึ้นพร้อมกับแนวทางที่แข็งแกร่งสิ่งของอุตสาหกรรมที่ผลักดันแยกออกเกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วสู่การดำเนินงานดิจิทัลเป็นครั้งแรก บริษัท กล่าว

Vaccitech 13;Vaccitech ได้มาประกาศการวางยาผู้ป่วยรายแรกใน HBV002 ซึ่งเป็นการทดลองมุขคลินิก Phase Ib / IIa ที่ดีไซน์มาเพื่อประเมินความปลอดภัยและความสามารถเบื้องต้นของ VTP-300 ในขณะที่มีและไม่มีแอนติบอดีต่อต้าน PD-1 ขนาดเสื่อมลงในผู้ป่วยเช่นกันการติดเชื้อเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (CHB)การศึกษามีแผนจักลงทะเบียนผู้ป่วย 64 รายณเกาหลีใต้ไต้หวันและสหราชอาณาจักร VTP-300 จักใช้ส่วนผสมของ Vaccitech19; s ChAdOx1-MVA prime-boost เพื่อกระตุ้นงานตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อไวรัสตับอักเสบบีเรือแพลตฟอร์มดังกล่าวบ่งบอกถึงถึงการกระตุ้นเซลล์ CD8 + T ที่เป็นพิษประกบเซลล์ (เซลล์ภูมิคุ้มกันที่ยุ่งเกี่ยวกับการกวาดล้างเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี) ซึ่งเชื่อตวาดมีศักยภาพที่จะนำไปสู่การรักษาที่ใช้งานได้ร่วมกับการรักษาด้วยยาต่อต้านไวรัสในช่วงปัจจุบันและการตรวจสอบปริมาณต่ำตัวยับยั้ง.

ไซกวดวิชาา 13;Cytiva ซึ่งอยู่ในสภาพณสหราชอาณาจักรได้เข้าไปจับจ่ายกิจจานุกิจ Vanrx Pharmasystems สิ่งของ Canada19 ซึ่งครอบครองข้อกติกาแต่ต้นแห่งหน กงสี ได้มาพวกผลิตภัณฑ์ Vanrx ช่วยเติมเต็มโซลูชันยาเรือกำลังวังชาการผลิตสิ่งของ CytivaVanrx เกิดเครื่องบรรจุปลอดเชื้อเช่นกันหุ่นสมองกลเพื่อที่จะกรอกขวดเข็มฉีดยาและตลับมสิเพราะว่าตัดทอนการเสี่ยงกับทวีความเร็วแจกกับผู้ป่วยผลิตภัณฑ์เสาสรรพสิ่ง Vanrx ถือเอาว่า SA25 Aseptic Filling Workcell และ Microcell Vial Filler ซึ่งทำการใส่ต้นร่างปลอดเชื้อโดยอัตโนมัติโดยใช้หุ่นยนต์ข้างในร่างกายจำแนกต้นร่างหยุดกับเปล่าใช้คืนถุงมือระเบียบที่ตามมาตรฐานด้วยกันลดหย่อนกลุ่มนี้จ่ายทางแห่งว่องและแม่นมั่นณการใส่ดำรงฐานะขั้นตอนสุดท้ายณการผลิตสารเสพติดชีววัตถุทางคลินิกกับทางการค้า ปลูกผม stem cell

Adagene 13;กงสี China19; Adagene และ Exelixis, Incมันสมอง ประกาศการช่วยกันกับข้อกำหนดสิทธิการใช้งานที่จะอนุญาตจ่าย Exelixis ใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี SAFEbody ของ Adagene19 เพื่อจะก่อสร้างโมโปนงัวลนอลแอนติบอดีขนมจาก Exelixis19การก้าวหน้าไปป์ไลน์พรีคลินิกเพื่อการพัฒนา ADC หรือว่านวัตกรรมทางชีววิทยาอื่น ๆ เพื่อจะคัดค้านจุดหมายปลายทางแห่งหนถือสิทธิ์การเสนอชื่อขนมจาก Exelixisภายใต้ประเด็นสรรพสิ่งข้อกติกา Exelixis จักจับจ่ายทรัพย์สินล่วงหน้าปริมาณ สิบเอ็ด ล้านดอลลาร์จ่ายกับ Adagene ด้วยกันจักสมรรถเสนอชื่อญิบจุดหมายปลายทางที่ช่วงกาลเวลาการงานสมรู้ร่วมคิดได้Adagene จะได้มาด้วยรูปการณ์สำคัญที่การพัฒนาและเชิงการค้าตลอดจนค่าลิขสิทธิ์จากยอดขายจริงของผลิตภัณฑ์แห่งพัฒนาขึ้นไปติดสอยห้อยตามเป้าหมายเหล่านี้

Follicum AB 13;Follicum ที่สำนักเลขาธิการวุฒิสภาีเศษเดนประกาศความจริงสิ่งของการแปรไข้ณการเรียน Phase IIa แห่งหนประมาณ FOL-005 ด้วยการรักษาเกล้าผมหล่นที่ข้องเกี่ยวกับเกล้าผมหล่นประมาณการแหวจักประกอบด้วยการนำทูลผลสรุปวรรณะไม้ ๆ ที่ตอนวสันต์ชันษา 2564 การเรียน Phase IIa ต้นร่าง double-blind กับ placebo แห่งหนควบคุมเช่นกันยาเสพติดกุเรื่องจะสำรวจสวัสดีและสมรรถนะสิ่งของ FOL-005 ที่สูตรนวชาตแห่งประกอบด้วยลักษณะคล้ายสีครีมคนไข้เองได้มาใช้เอ็ดในตรีจุดเด่นแห่งหนผิดแผกกักคุมสิ่งของ FOL-005 หรือยากุเรื่องกับผิวหนังกะโหลกวันละหนด้วยกันได้รับการแกะรอยผลในการเยี่ยมดูสถานพยาบาลการเรียนทุกครั้งในช่วงถู่จันทร์สิ่งของการศึกษาการเรียนทางคลินิกญิบคราวก่อนเค้าหน้านี้กับดัก FOL-005 ชี้ให้เห็นบริหารพิทักษ์อีกด้วยการฉีดเข้าล่างผิวหนังสิ่งของผู้เข้าไปยอมรับการดำรงมีประสิทธิผลและเสถียรณการกระตุ้นความเจริญของคนช่วยเกล้าผม

เอลิปดวงเนตร 13;Elypta ซึ่งตั้งอยู่ณสวีเดนได้รับสิทธิบัตรจากสำนักงานสิทธิบัตรกับเครื่องหมายการค้าสถานที่สหรัฐอเมริกาเพื่อวิธีการวิเคราะห์ชิ้นเนื้อเละแบบนวชาตสำหรับการวินิจฉัยโรคเนื้องอกสิทธิบัตรดังกล่าวเกี่ยวพันกับกรรมวิธีตรวจเลือกเฟ้นกรองเนื้องอกเซลล์ไตซึ่งเป็นเนื้องอกไตในรูปแบบที่พานพบบ่อยเต็มที่โดยงานวัดช้างเฉพาะเจาะจง 13;ไกลโคลดลงมิโนไกลแคน (GAGs) 13;เพราะไม่บุกลุกผ่านตัวอย่างเลือดหรือว่าปัสสาวะ

ยิ่งไปกว่านั้นสิทธิบัตรแล้ว Elypta ได้เปิดตัวบริการลองเชิงมาตรฐานสถานที่แรกโดยใช้การตรวจชิ้นเนื้อเหลว RUO สำหรับการควานหาปริมาณไกลโคซามินูนไกลแคนฉบับร่างเต็มสเปกตรัมเพราะด้วยนักวิจัยนอกจากนี้ Elypta ยังเริ่มโครงการสปอนเซอร์เพื่อสนับสนุนการวิจัยทางวิชาการในที่สาขานี้โดยลำดับความสำคัญของคำถามฐานรากเบื้องต้นก่อนการรักษากับทางคลินิกว่าไกลลิบโคลดลงมิโป่งไกลแคนเกี่ยวข้องกับเนื้อร้ายอย่างไรพอใช้บริการสรรพสิ่ง Elypta19 นักวิจัยจักสามารถส่งภาษาซีรั่มพลาสมาปัสสาวะงานเพาะเลี้ยงเซลล์ด้วยกันตัวอย่างเยื่ออื่น ๆ ไปอีกทั้งห้องปฏิบัติการของ Elypta และยอมรับการวัดปริมาณแห่งหนเป็นหลักเกณฑ์ของโปรแฟ้ม GAG แบบบริบูรณ์ได้

พวก Avacta 13;Avacta Group plc ซึ่งตั้งอยู่ในที่สหราชอาณาจักรได้ข่าว บริษัท ในเครือ AffyXell Therapeutics ซึ่งดำรงฐานะ บริษัท ร่วมหุ้นกับ Daewoong Pharmaceutical ณเกาหลีดับการเฟ้นหาเงินทุน Series A อีกด้วยเงินจำนวน 7.3 ล้านดอลลาร์เพื่อพัฒนาท่อส่งต่อการบำบัดเซลล์กับยีนรุ่นถัดไปAffyXell ก่อตั้งขึ้นไปในจันทร์มกราคม 2020 โดย Avacta กับ Daewoong ในสถานภาพกิจการรวมค้าเพื่อพัฒนาขบวนการรักษาเช่นกันเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal (MSC)AffyXell กำลังรวมแพลตแบบฟอร์ม Affimer ของ Avacta19 กับแพลตแบบฟอร์ม MSC ของ Daewoong19 พอให้เซลล์ต้นกำเนิดได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อกำเนิดและรินโปรตีน Affimer รักษาในต้นกำเนิดในผู้ป่วยโปรตีน Affimer ถือสิทธิ์การดีไซน์มาเพื่อจะเพิ่มเอาท์พุตการรักษาสิ่งของ MSC ในงานสร้างเรือแพลตฟอร์มการรักษาเซลล์รุ่นใหม่AffyXell จักใช้ทุนที่เพิ่มพูนเพื่อชกต่อยอดการพัฒนา MSC แห่งหนออกแบบมาเพื่อกำเนิดโมเลกุล Affimer ที่ก่อสร้างโดย Avacta ซึ่งประหยัดปากการสนองตอบของกบิลภูมิคุ้มกันกับคืนความสมดุลสรรพสิ่งภูมิคุ้มกันทั้งๆ ที่เริ่มต้นเน้นไปที่โรคอักเสบและภูมิต้านทานเยื่อและการกันการปิดประตูการปลูกถ่ายองค์เป้าหมายที่ระยะยาวอาจรวมถึงการดัดแปลงในเวชศาสตร์ฟื้นฟูโรคติดเชื้อด้วยกันเนื้องอกความรู้

Ilya Pharma 13;Ilya Pharma ตั้งอยู่ในสำนักเลขาธิการวุฒิสภาีเดนประกาศดุได้รับสิทธิบัตรจาก European Patent Officeสิทธิบัตรชื่อเสียงเรียงนาม 1C; Methods for Wound Healing, 1D;ครอบคลุมการใช้คืนแบคทีเรียกรดแลคติก แลคโตบาซิลลัสรียูเทเรียว ซึ่งได้รับการเปลี่ยนรูปเช่นกันพลาสมิดแห่งหนสามารถแสดงโปรตีนรักษาบาดแผลสถานที่เลือกจาก CXCL12, CXCL17 ด้วยกัน Ym1 เพื่อรักษาบาดแผลที่ผิวหนังณมนุษย์และสิ่งมีชีวิต

Recipharm AB 13;Recipharm และ Medspray BV ซึ่งตั้งอยู่ณเนเธอร์แลนด์ได้เสร็จการจัดตั้ง Resyca BV ซึ่งจักพัฒนาและนำไปใช้จากเทคโนโลยีหัวพ่นแบบ softmist สำหรับการใช้งานข้างเภสัชกรรมสิ่งนี้มีศักยภาพในการขจัดเหตุจำเป็นในการใช้สารขับดันเพราะว่าการให้การรักษาสถานที่ลึกลงไปในปอดคว้าอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วยงานใช้ยาแห่งปริมาณที่ลดน้อยลงและในโอษฐ์และลำคอก็จักน้อยลงRecipharm จะมีสิทธิ์ใบอนุญาต แต่เพียงผู้เดียวที่การเสนอลูกค้าในการพัฒนาและเกิดอุปกรณ์ที่ใช้คืนเข็มฉีดยาโดยใช้เทคโนโลยีขม่อมฉีดแบบ softmist

ProBioGen AG 13;เยอรมนี 19; s ProBioGen ด้วยกัน China19; Harbour BioMed ร่วมมือในแผนพัฒนาเซลล์ไลน์และงานประยุกต์ใช้เทคโนโลยี GlymaxX ที่เพิ่มประสิทธิภาพ ADCCเทคโนโลยี GlymaxX สนับสนุนให้สามารถปรับระดับ Fucosylation ของแอนติบอดีที่มีความอ่อนตัวและย้อนกลับได้จากอะฟูโคซิลเลตไปครอบครองฟูโคไซเลสเต็มแห่งหน

Gedea Biotech 13;Gedea Biotech ซึ่งตั้งอยู่ในสำนักเลขาธิการวุฒิสภาีเดนได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกณการศึกษาทางสถานพยาบาลของ NEFERTITI เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ตะกั่วของ บริษัท p Hyph ครอบครองยาเม็ดสำหรับช่องคลอดเพราะด้วยการดำรงวิสัยที่เป็นไปช่องคลอดอักเสบขนมจากน้ำเชื้อแบคทีเรีย (BV)การเรียนรู้ต้นร่างสุ่มตัวอย่างจำกัดเช่นกันยาเสพติดกุเรื่องต้นร่าง double-blind มีกรรมสิทธิ์งานออกแบบมาเพื่อจะรับรองความปลอดภัยกับประสิทธิภาพสิ่งของ p Hyph กับมีกรรมสิทธิ์การประสานงานโดย Nottingham University NHS Hospitals Trust ในสหราชอาณาจักร

BD 13;BD (Becton, Dickinson and Company) ข่าวเครื่องหมาย CE สิ่งของ BD Multitest 6-Color TBNK Reagent with BD Trucount Tubes พร้อมงานดัดแปลงทางการแพทย์สถานที่พองตัวเพื่อเอาใจช่วยมอบนายแพทย์เจาะจงคนเจ็บ COVID-19 แห่งหนทวีความเสี่ยงสัมพัทธ์สิ่งของงานเหยาะศิราช่วยหายใจด้วยเครื่องช่วยหายใจ (IMV) ด้วยกันอัตรางานสิ้นชีวิตเมื่อเข้าไปรับสารภาพการรักษาในโรงพยาบาลร่วมกับข้อมูลออกงานวิเคราะห์ทางสถานพยาบาลและเอาท์พุตการเพิ่มสอบมุขห้องปฏิบัติการอื่น ๆ

ไม่วทาบิลิส 13;Mutabilis ซึ่งอยู่ในสภาพณประเทศฝรั่งเศสได้รับเงินทุน 6.4 กล้อนดอลลาร์ขนมจาก CARB-X เพื่อปฏิรูปยาเสพติดไม่เห็นด้วยแบคทีเรียอย่างใหม่เพื่อที่จะรักษาการติดเชื้อเหตุเดิมขนมจากบักเตรี Enterobacterales (CRE) แห่งแก่นแก้วดาม CarbapenemCRE ถือสิทธิ์การตั้งชื่อว่า 1C; nightmare bacteria1D;เพราะพนักงานสาธารณสุขเพราะทำให้เกิดงานติดเชื้อรุนแรง 13;โดยมากสิงสู่ในคลินิกซึ่งเปล่าสามารถรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพเช่นกันยาปฏิชีวนะสถานที่มีอยู่ภายใต้กติกาการตกรางวัล Mutabilis จักมีสิทธิ์ถือสิทธิ์ทุนรอนทำให้ดีขึ้นอีก 5.8 ล้านดอลลาร์สมมติว่าบรรลุเป้าหมายสรรพสิ่งโครงการโดยขึ้นอยู่กับทรัพย์สินสถานที่มีอยู่มูดวงเนตรใบรับเงินิส 19;ยาเสพติดนวชาตมุขหลอดโลหิตดำ EBL-1463 เป็นยากลุ่มใหม่ของตัวยับยั้งสารโปรตีนมือถือกับเพนิสิลลิน (PBPs) แห่งหามิได้เบต้า - ดูคแทมที่เรียกหาตวาด dabocinsทำลายเชื้อบักเตรีอีกด้วยกรรมวิธีที่มีประสิทธิภาพเหมือนกับ beta-lactams 13;เพราะว่าการก่อกวนการสังเคราะห์ฝาผนังเซลล์สิ่งของแบคทีเรียตรงกันข้ามกับดัก beta-lactams จะอย่างไรก็ตาม EBL-1463 จัดแสดงความมั่นคงแห่งหนไม่มีผู้ใดวัดคว้ากับคลาส A, B, C ด้วยกัน D beta-lactamasesแผนการอยู่ในช่วงพรีสถานพยาบาล